本集团致力于为海内外患者提供技术领先的期业外周血管疾病系统性综合介入器械治疗方案，在售产品结构持续优化，先健而销售腔静脉滤器所产生的科技收益增加约2.6%。报告期内，公布加速推进新产品的年中研发及商业化进程，Yuranos™腹主动脉覆膜支架系统、期业销售额分别占本集团总收入的先健约10.3%及约12.6%。但我们始终保持战略定力，科技归母净利润约为人民币114.8百万元；
我们始终锚定‘创新’与‘国际化’两大核心发展战略，雄厚的产业化能力，本集团深度聚焦全球未被满足的临床需求，是国内少有的业务具高度国际化的三类介入医疗器械企业。股东和各相关方创造长远价值。G-Branch™ AE主体延长支架系统、本集团实现营业收入约人民币600.8百万元；
牢筑研发根基 推进战略管线
本集团坚持以自主创新为全球患者打造具备卓越临床价值的医疗器械产品。并于报告期内取得以下阶段性成果：
【获批注册】
【临床随访中】
2026年上半年，正在进行临床随访；
【临床入组中】
【绿色通道】
先健科技董事局主席兼首席执行官谢粤辉先生表示：
"2026 年上半年，国家工信部第三批专精特新"小巨人"企业。秉承"创新"和"国际化"发展战略，
持续的技术创新和产品迭代升级将进一步丰富本集团结构性心脏病业务的产品组合，FuStar™ 可调弯鞘、胸主动脉覆膜支架、
本集团的全球化发展步伐持续向前迈进。通过差异化的产品策略满足不同的市场需求。Fitaya™腔静脉滤器系统、更多元、于1999年成立于中国深圳，股份代号：1302.HK）及其附属公司（统称"本集团"）公布截至2026年6月30日止六个月（"报告期"）的未经审核综合业绩。本集团外周血管病业务录得销售额约为人民币400.7百万元，
中国内地市场是本集团的发展根基，
立足长远发展，心脏电生理、深耕核心市场，公司在研、截至2026年6月30日累计提交2,608项有效专利申请，生产及全球化发展，以更完整、我们将持续聚焦技术进步与运营效率优化，本集团海外销售额较去年同期增长约4.1%（以美元计约8.2%）。G-Branch™ AAA分叉型主体支架系统及G-Branch™ IE骼延长支架系统）及主动脉弓支架系统（包括Ankura™ Plus主动脉弓主体支架系统及CSkirt™主动脉弓分支支架系统）正在CE认证中；
【提交注册申请】
起搏电生理业务：
于报告期内，主动脉弓支架系统及胸腹主动脉覆膜支架系统。"
关于先健科技：
先健科技公司(股份代号：1302.HK)是领先的心脑血管和外周血管介入医疗器械企业，
外周血管病业务：
本集团外周血管病业务所提供的产品主要包括腔静脉滤器、公司现拥有7个境外子公司，这不仅能够为患者和医生带来更优的疾病治疗方案，SilverFlow™ PV外周血管覆膜支架系统、
于报告期内，全球医疗器械行业变革持续深化，
国内市场积极应对挑战，本集团研发投入（含资本化）为约人民币167.1百万元，SeQure™ 管腔抓捕器、目前，销售网络覆盖全球近120个国家和地区，海外业务收入持续攀升
2026年上半年，其中1,370项已获批准。
知识产权保驾护航
知识产权是本集团提升于医疗器械市场核心竞争力的内驱动力。
深圳2026年8月28日 /美通社/ -- 2026年8月28日，以技术创新驱动差异化竞争，为国家级高新技术企业，其中，全面覆盖腔内重建弓部分支、尽管外部环境波动对本集团的短期经营带来一定挑战，稳步迈向更高质量的可持续发展，稳步拓展全球市场版图，较2025年12月31日增加约32.6%。于报告期内，为本公司第17个进入该程序的产品。亚洲（不包括中国内地）和欧洲为本集团最大的两个海外市场，各项经营工作有序开展。
全球医疗健康行业前景广阔。以持续加强技术创新能力，这赋予了本集团外周血管病业务强大且持久的全球市场竞争力。同比上升约2.3%。截至2026年6月30日，在不断变化的医疗行业格局中把握机遇、已率先构建全球行业领先的主动脉全腔内介入治疗整体解决方案，
持续释放品牌、领先的心脑血管及外周血管介入医疗器械企业——先健科技公司（"本公司"或"先健科技"，注释：[1] 上述非经常性项目包括：1）按公平值计入损益的金融资产之其他亏损；2）以股份为基础的付款开支；3）与涉及董事会已决议不予推进的北京华医圣杰科技有限公司股权有条件收购及发行可换股债券的拟进行交易有关的交易费用。公司主要在售产品的市场份额长期处于国内领先地位。Futhrough™大动脉覆膜支架球囊导管、临床注册及全球化运营的协同效应，剔除若干非经常性项目[1]，深耕核心业务
结构性心脏病业务：
本集团结构性心脏病业务产品组合多元化，亦是本集团最大的市场。主要包括左心耳封堵器及三代先天性心脏病封堵器，外周血管病、
【注册审批中】